A Justiça de Guarapari deu uma esperança de vida para a família da pequena Thayanni Gonçalves Prezotti, de três anos. Ela sofre da síndrome de “Rett” e precisa de um medicamento a base de Canabidiol (CBD) – composto presente na maconha – para diminuir as crises que a doença gera. Uma liminar, que saiu recentemente, determina que o Estado custeie o remédio para a criança.

Foto: Vinicius Rangel
Thayanni é a segunda no Espírito Santo a ter direito ao remédio. Foto: Vinicius Rangel

De acordo com a advogada da família, Juliana Cunha, ela entrou com o processo na vara da infância do município e a juíza da comarga expediu uma liminar urgente para que o Estado disponibilizasse o medicamento por tempo indeterminado. Thayanni é a segunda no Espírito Santo a ter direito ao remédio.

A professora Maria da Penha Gonçalves de Jesus, de 46 anos, é mãe da menina e explica que sua filha só apresentou os sintomas após 45 dias de nascimento. Vários exames foram feitos, mas ninguém conseguia diagnosticar a doença. As crises de Thayanni eram intensas e só há pouco menos de um mês eles conseguiram o resultado preciso.

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Thayanni conta com o auxílio uma vez por semana de uma fonoaudióloga. Foto: Vinicius Rangel

“Desde então, alguns médicos suspeitavam que fosse a síndrome de Rett e começaram a tratar como se fosse. Há menos de um mês saiu um resultado preciso e resolvemos entrar na Justiça para conseguir o medicamento que o médico receitou. Já tínhamos importado três tubos por nossa conta, mas estamos sem condições. Essa é uma vitória para nós”, disse Maria.

Síndrome de Rett é uma doença genética rara que afeta, na maioria dos casos, pessoas do sexo feminino e a maneira como o cérebro dessas pessoas se desenvolve. As crianças que nascem com a doença passam a desenvolver problemas crescentes de movimentos, coordenação e comunicação. Para isso, Thayanni conta com o auxílio uma vez por semana de uma fonoaudióloga.