A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou os registros dos primeiros medicamentos genéricos à base de liraglutida. A substância, amplamente utilizada em canetas injetáveis para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, teve suas autorizações concedidas à farmacêutica brasileira EMS e publicadas no Diário Oficial da União nesta terça-feira (8).
Os novos produtos serão comercializados na concentração de 6 mg/mL e atuam no organismo auxiliando na redução do apetite e no equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue.
O Que Muda para os Pacientes?
A principal mudança trazida pelo aval da Anvisa é a permissão para comercializar os produtos diretamente sob o nome de seu princípio ativo (Liraglutida), sem a obrigatoriedade de estarem vinculados a uma marca comercial específica.
Ampliação do Acesso: Tradicionalmente, os medicamentos genéricos entram no mercado com preços no mínimo 35% menores do que os de referência, aumentando o acesso da população a tratamentos de ponta;
Modelos de Marca Existentes: A EMS já atuava nesse mercado com as marcas Olire (focado no controle de peso para adultos e adolescentes) e Lirux (voltado ao gerenciamento glicêmico);
Identificação Facilitada: Nas farmácias, os consumidores poderão identificar o produto pela tarja amarela característica dos medicamentos genéricos.
Entenda a Atuação da Liraglutida
A liraglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1 (semelhante ao glucagon-1). A substância mimetiza hormônios naturais do corpo que sinalizam a sensação de saciedade ao cérebro e estimulam a produção de insulina pelo pâncreas.
Resumo da Aprovação
| Detalhe | Informação |
| Princípio Ativo | Liraglutida |
| Concentração | 6 mg/mL |
| Indicações | Tratamento de diabetes tipo 2 e gerenciamento de peso (obesidade) |
| Laboratório Autorizado | EMS S/A |
| Órgão Regulador | Anvisa (Publicado no Diário Oficial da União) |
| Formato de Venda | Solução injetável em caneta (Genérico) |
